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2024-09-07 04:24:01
EDC(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐)是个可溶于水的碳二亚胺,在酰胺生成中作为羧基的活性试剂,也用于活性磷酸酯基团、蛋白与核酸的交联和免疫偶连物制得。应用后的pH范围为0-0,常和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)或N-羟基硫代琥珀酰亚胺并用,以提升偶联效率。
EDC(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐)是个可溶于水的碳二亚胺,在酰胺生成中作为羧基的活性试剂,也用于活性磷酸酯基团、蛋白与核酸的交联和免疫偶连物制得。应用后的pH范围为0-0,常和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)或N-羟基硫代琥珀酰亚胺并用,以提升偶联效率。
NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)
别称
N-羟基丁二酰亚胺
N-羟基琥珀酰亚胺
羟基丁二酰亚胺
N-N-羟基琥珀酰亚胺
N-羟基丁亚二酰胺
N-羟基琥珀酰亚胺(缩氨酸藕合试剂)
NHSN-羟基丁二酰亚胺
N-HydroxysuccinimideN-羟基琥珀酰亚胺
N-Hydroxysuccinimide[CouplingReagentforPeptide]N-羟基琥珀酰亚胺(缩氨酸藕合试剂)
N-羟琥珀二酰胺
N-羟基丁二酰亚胺(HOSu)
NHSN-N-羟基琥珀酰亚胺
N-羟基丁二酰亚胺酯
N-羟基琥珀酰亚胺(HOSU)
N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)
羟基琥珀酰亚胺
1-羟基-2
5-吡咯烷二酮
NHC是N一杂环卡宾(N一heterocycliccarbene),是一类新型催化剂和配体。
近些年,运用金属-手性氮杂环卡宾(NHC)化合物开展不对称催化反映已获得了迅速发展。edc是可溶于水的碳二亚胺。edc在酰胺生成中作为羧基的活性试剂,也用于活性磷酸酯基团、蛋白与核酸的交联和免疫偶连物制得。应用后的pH范围为0-0,常和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)或N-羟基硫代琥珀酰亚胺合用,以提升偶联效率。分析化学选用EDC和催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)使羧酸与醇产生酯化。极易受潮,可溶于酒精、水。特性为白色结晶粉末,水里溶解性20g/100ml,储藏运送温度为2-8°C,惰性气中。拓展材料:edc的原理:有机化学中,edc是一类常见的缺水剂,促进酰胺和酯的生成。反映中常添加N-羟基苯并三氮唑或N-羟基琥珀酰亚胺,能提高产率,降低副反应的产生。edc也可与胺反应生成胍。反应的副产品通常是O-酰基异硫脲重排产生的N-酰基脲。应用低介电常数的溶剂(如二氯甲烷、氯仿)可减少N-酰基脲的生成。
二苯硫腙与锌离子在偏碱环境下发生反应,再倒入四氯化碳,波动,假如水层显淡粉色,四氯化碳层由绿色变棕色,则证明有锌离子.Zn2 2C6H5-NH-NH-CS-N=N-C6H5 2OH-===Zn(C6H5-N-NH-CS-N=N-C6H5)2 2H2O
溶于二氯。NHS,其水溶更强,价格也更贵。DCC都是用于活性羧基的,可是反应体系是有机相,也就是二氯甲烷、四氢呋喃等,EDC和NHS是用于水相反应的。EDC和NHS添加顺序你了解了原理以后就应当清楚了,一般我都是一起加,先放EDC,加上NHS也没什么影响
一般是运用含有羧基的量子,运用EDC/NHS活性量子点里的羧基,再和含有氨基的小分子功效。EDC/NHS活性不易反应的较大的基片表层什么的,假如你相反,用EDC/NHS来活性小分子,一般是没什么功效的。
室温可以保存一个月。
密闭,4°C下列储存。EDC是水体系碳二亚胺,主要用于活性羧基,把水体系中的羧基,氨基,羟基在室温乃至低温环境下可以产生偶联反应,所以常常用以在生物化学行业,常常用以氨基酸类反映,如多肽的合成。
所涉及的化学变化在4-6味酸条件下效率较高,并且常和NHS合用。
标签: 作用
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